W środę, 4 listopada, w Parlamencie Europejskim odbyła się debata poświęcona bezpieczeństwu farmaceutycznemu Europy, stabilności łańcuchów dostaw oraz warunkom rozwoju europejskiego przemysłu farmaceutycznego. Event zorganizowany został przez Business & Science Poland wraz z Polskim Związkiem Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – Krajowi Producenci Leków, a jego gospodarzem była posłanka do Parlamentu Europejskiego – Elżbieta Łukacijewska. W dyskusji udział wzięli przedstawiciele instytucji europejskich i branży farmaceutycznej, w tym posłowie do Parlamentu Europejskiego Mirosława Nykiel, Kamila Gasiuk-Pichowicz, Małgorzata Adamowicz, Adam Jarubas i Kosma Złotowski.
Jednym z głównych tematów była rosnąca zależność Europy od dostawców spoza Unii Europejskiej, szczególnie Chin i Indii, z których pochodzi około 80% substancji czynnych wykorzystywanych w produkcji leków. Podkreślono, że bezpieczeństwo lekowe należy traktować jako element bezpieczeństwa narodowego i strategicznej odporności państw członkowskich.
Jak zauważyła poseł Elżbieta Łukacijewska, kwestia bezpieczeństwa lekowego często pozostaje niedostrzegana do momentu wystąpienia realnych problemów z dostępnością produktów leczniczych: „O lekach myślimy dopiero, kiedy zacznie ich brakować”. Podkreśliła również, że działania na rzecz wzmocnienia sektora wymagają konsekwencji i uwzględnienia rzeczywistych kosztów wdrażanych rozwiązań.
Szczególną uwagę zwrócono na konieczność odbudowy europejskich zdolności produkcyjnych, w tym w zakresie substancji czynnych (API) i leków krytycznych. Wskazano przy tym na ograniczony potencjał krajowy – w Polsce funkcjonuje jedynie 9 zakładów wytwarzających API spośród około 440 działających w Europie.
Wśród najważniejszych wyzwań dla sektora wymieniono kruche łańcuchy dostaw, rosnące koszty energii, pracy i dostosowania do wymogów regulacyjnych, a także niewystarczające wsparcie dla innowacji i współpracy między uczelniami a przemysłem.
Dyskusja objęła również potrzebę doprecyzowania definicji leków krytycznych, kwestie dostępu do finansowania oraz wpływ regulacji środowiskowych i podatkowych na konkurencyjność europejskich producentów.
Wśród potencjalnych rozwiązań wskazano na wykorzystanie instrumentów finansowych UE, w tym przyszłego Funduszu Konkurencyjności oraz Wieloletnich Ram Finansowych na lata 2028–2034, a także odpowiednie ukierunkowanie pomocy publicznej państw członkowskich. Istotną rolę może odegrać również procedowany Biotech Act, którego rozwiązania powinny sprzyjać rozwojowi innowacji i skracaniu procesów certyfikacji. Podkreślono także znaczenie rozwoju pełnych łańcuchów produkcyjnych w Europie, zamiast ograniczania się do wybranych etapów wytwarzania.
W trakcie debaty zwrócono uwagę na konieczność zachowania równowagi między konkurencyjnością przemysłu, bezpieczeństwem dostaw a dostępnością cenową leków. Jak podkreślali uczestnicy, leki muszą być dostępne zarówno dla obywateli, jak i możliwe do sfinansowania z budżetów państw członkowskich. Wzmocnienie europejskiego sektora farmaceutycznego wymaga zatem nie tylko ambitnych regulacji, ale przede wszystkim spójnego podejścia, przewidywalności otoczenia prawnego i odpowiednich nakładów finansowych.
Poseł Adam Jarubas zwrócił uwagę na konieczność intensyfikacji działań na rzecz europejskiego przemysłu farmaceutycznego, szczególnie w obecnych warunkach geopolitycznych: „Szczególnie gdy zewnętrzne otoczenie nie jest przychylne, należy jeszcze mocniej pracować”. Podkreślił przy tym, że kluczowe jest pogodzenie dostępności leków dla obywateli z możliwościami finansowymi budżetów państw członkowskich.
.png)
.png)
